贵州瑞和制药有限公司招聘信息-2022年03日30日发布
一、省区经理
工作地点：
杭州、长沙、西安、南京、北京、济南、南昌
招聘人数：
若干名
岗位职责：
1、负责辖区各的招商工作。
2、负责代理商的沟通，协调工作。
3、收集、整理所辖区域内的市场产品及竞品信息，并及时反馈。
岗位要求：
1、医药专业本科以上学历；45岁以下。
2、有针剂大品种操作经验（包括肝病品种的营销经验），有2年以上临床推广经验及招商经验，能单独开发医院。
3、具有优秀的商务谈判技巧和沟通协调能力，有团队合作精神，热爱销售工作。
4、待遇：10000-20000元/月，具体面议。
二、地区经理
工作地点：
贵阳
招聘人数：
2 名
岗位职责：
1、负责辖区的招商工作。
2、负责代理商的沟通，协调工作。
3、收集、整理所辖区域内的市场产品及竞品信息，并及时反馈。
岗位要求：
1、医药器械等专业本科及以上学历。
2、有消化科产品、药品、耗材、设备等销售经验或招商经验者优先。
具有优秀的商务谈判技巧和沟通协调能力，有团队合作精神，热爱销售工作。
3、待遇：5000元/月+提成，具体面议。
三、事业部总监
工作地点：
贵阳
招聘人数：
1名
岗位职责：
1、组织并负责川参通注射液产品的全国市场营销。
2、策划、组织、并实施川参通注射液产品重新再上市工作。
3、制定川参通注射液市场营销方案，具有很强的营销团队建设能力。
4、联合医学市场部参与并指导销售人员进行相关产品、专业推广技能的培训，解答销售人员及客户提出的产品使用过程中的问题。
5、负责相关政府事务工作与专家网络的建立与管理。
岗位要求：
1、本科及以上学历，临床医学相关专业优先。
2、具有处方药销售管理10年以上工作经验，大区经理管理岗位5年或销售总监2年以上经验；有泌尿科、男科产品销售经验者优先。
3、具有良好的沟通、组织、协调和管理能力。
4、待遇：10000-30000元/月，具体面议。
四、市场推广/医学经理助理
工作地点：
贵阳
招聘人数：
3名
岗位职责
1、负责公司已上市后产品的专业化推广；参与并负责部分临床项目的组织、实施与质量管理。
2、掌握一定的药品相关政策法规及一定的相关医学领域最新研究动态，对公司在研项目及上市产品再评价提供相关医学专业支持。
3、负责公司已上市产品不良反应及不良事件的分析与处理，及时发现并解决临床使用过程中的相关医学问题。
4、逐步建立和维持专家网络体系，并形成良好合作关系，为公司已上市产品、在研项目提供相关学术支持与专业指导。
岗位要求：
1、研究生以上学历（临床医学相关专业优秀毕业生学历本科以上），医药相关专业；
2、待遇：7000—10000元/月，具体面议。
五、合规管理部经理
工作地点：
贵阳
招聘人数：
1名
岗位职责
1、负责合规管理制度编制、优化；
2、负责合规工作年度工作计划和总结的编制；
3、制定并落实合规解决方案和数据分析预防；
4、组织开展合规检查工作，完成合规检查报告；
5、做好营销业务发展过程中的合规督导和合规咨询；
6、组织开展人员的合规培训，相应制度的宣贯；
7、对各项合规工作中发现的问题，督促整改到位；
8、完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、本科以上学历，5年以上药企管理工作经验；熟悉财务控制、法律与内控知识，具有专业证书人员优先；
2、具备较强的责任感，沟通协调能力、逻辑思维能力强；
3、待遇：6000-10000元/月；具体面议。
六、医学经理
工作地点：
贵阳
招聘人数：
1名
岗位职责
1、协助医学部经理完成上市产品的医学规划；协助医学部经理开展上市前产品的临床研究工作。
2、协助医学部经理完成已上市产品的医学规划，为产品找出更多的医学支持。
3、协助医学部经理完成未上市产品的临床规划，协助制定临床研究方案。
4、与市场部结合，与相关科研院所、大型医疗中心建立良好的合作关系。
5、通过医学规划，与市场部共同建立良好的专家支持系统，拉动市场更好的发展。
6、与相关杂志建立良好的合作关系。
岗位要求：
1、研究生以上学历，临床医学相关专业；
2、待遇：10000-15000元/月，具体面谈。
七、QA现场监督
工作地点：
龙里
招聘人数：
1名
岗位职责：
1、负责生产现场的质量管控及取样工作；异常偏差及调查处理。
2、负责审核生产车间相关生产批记录。过程监控及记录的填写，中间产品放行工作；
3、负责生产车间环境监测、相关验证的监督、实施；
4、相关SOP及验证方案的审核工作；
5. 负责工艺用水，原辅料，中间产品，成品取样工作；
6、负责上级安排的其他质量部门相关工作任务。
岗位要求：
1、药学/中药学相关专业本科以上学历，有生产无菌制剂且经历国内外认证经历优先；
2、熟悉GMP管理、药品生产工艺变更法规相关知识，能掌握1～2种质量风险评估应用工具的方法。
3、制药行业，生产现场监控2年或以上工作经验；
4、待遇：4000-6000元/月，具体面议。
八、QC检验员
工作地点：
龙里
招聘人数：
1名
岗位职责：
1、负责公司样品的检验工作，主要是中成药安全性再评价中稳定性考察所涉及样品的理化、含量测定、指纹图谱等检查项目。
2、熟练操作相关仪器（液相色谱仪、紫外检测仪等）进行样品分析。
3、按照公司相关法规文件和要求，规范化执行检验工作。
岗位要求：
1、药学等相关专业，本科及以上学历，具有1-2年的药企检验工作经验；
2、熟练使用液相色谱仪等分析仪器，熟练使用office办公软件；
3、待遇：4000-6000元/月，具体面议
工作地点：黔南州龙里县高新大道龙凤路附近，公司有交通车。
九、药理实验员
工作地点：
龙里
招聘人数：
1名
职位职责
1、负责药理动物相关实验工作（热原、异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚等），并完成相关过程的记录。
2、每日记录动物（小鼠，豚鼠，兔子）生长情况，及时补充水源和饲料等的饲养工作。
3、做好清洁工作，保持动物饲养区域的地面，墙面，门窗清洁。
4、在药理负责人的管理下，完成动物尸体，废弃物的处理。
5、熟悉实验室动物管理的各项法律法规，及管理规章制度，协助药理负责人进行饲养和记录工作。
岗位要求：
1、药学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有药企实验室药理动物实验相关工作经验；参与起草过相关动物实验室文件者优先。
3、待遇：4000-6000元/月，具体面议；
工作地点：黔南州龙里县高新大道龙凤路附近，公司有交通车
十、验证专员
工作地点：
龙里
招聘人数：
1名
岗位职责：
1. 负责制订本厂日常验证计划、方案，验证实施跟踪，以及验证方案报告整理归档。
2.负责GMP验证项目合规性审核，如：设施设备、公用工程系统（如空调系统、水
系统、蒸汽系统）、工艺验证、清洁验证，和/或 IT验证（如能执行IT更佳）；
3、参与验证相关风险评估的管理工作。
岗位要求：
1、本科学历，制药类相关专业；
2、理解GMP相关法律法规，GMP验证实施指南，熟悉生产工艺，设备或厂房设施及公用系统；具有制药2年以上验证工作经验或3年以上质量管理经验；
4、待遇：4000-6000元/月，具体面议。
十一、采购部经理（
工作地点：
贵阳
岗位职责：
1、负责公司原辅包材以及其他生产非生产物料的采购。
2、完善公司采购制度，制定并优化采购流程，控制采购质量与成本。3、负责了解供应市场价格变化及产品品质情况，保证产品品质和降低采购成本。
4、发展建立稳定的采购渠道。
岗位要求：
1、本科及其以上学历，医药、药学相关专业；性别不限，40岁以下。2、具有6年以上制药企业的采购经验，具有3年以上采购管理经验，具有较强的物料价格分析经验，有中成药制药企业采购经验者优先。
3、良好的沟通能力、专业水平及管理能力，有良好的职业道德。
4、待遇：6000-10000元/月，具体面议。
欢迎广大求职者来电咨询！
人力资源部 杨先生
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公司地址：贵阳市南明区遵义路城市方舟A栋9楼
